[메디칼타임즈=허성규 기자] 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 2세대 빈혈치료제 다베포에틴-알파 바이오시밀러 '다베크론(Darbecron, 프로젝트명 DA-3880)'이 아랍에미리트(UAE)에 출시됐다고 12일 밝혔다.

동아에스티는 지난 2024년 11월 아랍에미리트 제약사 Julphar社와 DA-3880의 MENA 지역 18개국에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 Julphar社는 해당 지역에서 DA-3880의 허가 및 상업화를 담당한다.

Julphar社는 지난 6월 아랍에미리트에서 다베크론의 품목허가를 획득했으며, 현지 출시를 완료했다.

이번 UAE 출시는 DA-3880의 MENA 지역 첫 상업화 성과다. 동아에스티와 Julphar社는 아랍에미리트를 시작으로 향후 MENA 지역 주요 국가에서 DA-3880의 허가 및 판매를 확대해 나갈 계획이다.

DA-3880은 다베포에틴-알파를 기반으로 개발된 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러로 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다.

동아에스티는 2014년 일본 삼화화학연구소(Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 라이선스 아웃 계약을 체결했다. DA-3880은 2019년 일본에서 제조판매 승인을 획득했으며, 'Darbepoetin Alfa BS Injection Sanwa'라는 제품명으로 판매되고 있다. 2024년 165억 원, 2025년 267억 원의 매출을 기록하며 일본 시장에 성공적으로 안착했다.

동아에스티는 시장 및 허가 전략에 따라 일본과 MENA 및 튀르키예 지역에서 DA-3880을 네스프(Nesp) 바이오시밀러로 판매 및 개발하고 있다. 또한 미국과 유럽을 포함한 주요 글로벌 시장에서는 DA-3880을 아라네스프(Aranesp) 바이오시밀러로 개발을 진행하고 있다.

동아에스티 관계자는 "아랍에미리트에서 DA-3880의 품목허가와 출시가 성공적으로 이뤄지며 MENA 시장 확대를 위한 기반을 마련했다"며 "Julphar社와의 협력을 바탕으로 MENA 지역에서 DA-3880의 허가 및 판매 국가를 확대하고, 미국과 유럽 등 주요 글로벌 시장 진출을 위한 개발도 차질 없이 추진해 나가겠다"고 말했다.