[메디칼타임즈=김민건 기자] SK바이오팜(대표이사 이동훈)이 미국에서 세노바메이트의 개발과 상업화 경험을 공유했다. 신약을 연구하는 단계부터 환자에게 공급하기까지의 과제를 학계·산업계 전문가들과 논의하는 자리였다.

SK바이오팜은 이달 10일(현지 시간) 미국 뉴저지에서 재미한인제약인협회(KASBP) 뉴저지·뉴욕 지부와 콘퍼런스를 열었다고 12일 밝혔다. 행사에는 SK바이오팜과 미국 자회사 SK라이프사이언스, KASBP, 제약·바이오 업계 및 학계 관계자 약 170명이 참석했다.

프로그램은 연구개발, 임상·규제, 상업화 등 세 세션으로 진행됐다. 연구개발 세션에서는 교수진이 뇌전증 치료제 개발 과제와 미충족 의료수요를 짚었다. SK바이오팜은 세노바메이트 연구개발 과정의 주요 전환점과 그 과정에서 얻은 경험을 소개했다.

임상·규제 세션에서는 미국 식품의약국(FDA)의 신약 심사 절차와 세노바메이트의 임상개발 사례를 다뤘다. 상업화 세션에서는 의약품 가격과 시장 접근, 미국 내 상업화 및 사업 확장 전략을 논의했다. 세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 FDA 승인을 받고 미국에서 직접 상업화한 신약이라고 회사 측은 설명했다. 미국 제품명은 엑스코프리(XCOPRI)다.

이동훈 사장은 "이번 행사는 세노바메이트의 성과 자체를 보여주기보다, 그 과정에서 마주한 고민과 주요 의사결정의 경험을 공유하기 위해 마련했다"고 말했다. SK바이오팜은 이번 행사를 계기로 전문가 교류를 확대하고 공동 연구와 사업 협력 기회를 모색할 계획이다.