[메디칼타임즈=김민건 기자] 6일 JW중외제약은 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 2형 당뇨병 치료제 엠파가드의 임상 3상 결과를 발표했다고 밝혔다.

엠파가드는 DPP-4 억제제인 아나글립틴(가드렛)과 SGLT-2 억제제인 엠파글리플로진을 결합한 복합제다.

이번 임상은 메트포르민과 엠파글리플로진을 병용했지만 혈당이 충분히 조절되지 않은 2형 당뇨병 환자를 대상으로 국내 26개 병원에서 24주간 진행됐다.

연구진은 메트포르민과 엠파글리플로진 단일제 병용을 유지한 대조군과 메트포르민·엠파가드 병용으로 전환한 투여군의 유효성과 안전성을 비교했다.

JW중외제약에 따르면 임상 결과 엠파가드 투여군의 당화혈색소(HbA1c)는 투여 전보다 0.81% 감소했다. 대조군의 감소 폭은 0.24%였다.

당화혈색소 7.0% 이하에 도달한 비율은 엠파가드 투여군이 55.7%, 대조군이 25.5%로 나타났다. 회사는 엠파가드 투여군에서 췌장 베타 세포 기능 개선과 공복 혈당 감소 효과도 확인됐다고 설명했다.

안전성 평가에서는 엠파가드 투여군과 대조군의 부작용 발현율이 유사했으며, 중증 저혈당 사례는 보고되지 않았다.

이번 연구 결과는 조선대병원 내분비대사내과 김상용 교수가 학회 현장에서 발표했다. 김 교수는 기존 2제 요법으로 혈당 조절에 실패한 환자에게 엠파가드를 투여했을 때 나타난 혈당 강하와 췌장 베타 세포 기능 개선 효과를 소개했다.

김 교수는 "기존 약물 조합으로 혈당 조절이 되지 않던 환자에게 엠파가드를 투여했을 때 우수한 혈당 강하 효과와 췌장 베타 세포 기능 개선 효과를 입증했다"며 "치료 선택지가 제한적이었던 환자군에게 안전하고 유효한 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다"고 설명했다.

JW중외제약은 이번 임상 결과를 토대로 엠파가드와 가드렛의 입지를 강화하고 근거 기반의 임상 마케팅을 확대할 계획이다.

JW중외제약 관계자는 "이번 임상 데이터는 엠파가드의 뛰어난 혈당 조절 효과와 안전성을 임상 현장 데이터로 직접 재확인한 유의미한 결과"라며 "앞으로도 당뇨병 환자들에게 더 다양한 치료 옵션과 신뢰할 수 있는 임상 근거를 제공하기 위해 노력하겠다"고 말했다.