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GC녹십자, 'Tdap 혼합백신 개발'로 복지부장관 우등상

발행날짜: 2026-09-18 10:06:27

전량 수입 의존하던 Tdap 백신 국산화 과제, 임상 1·2상 주요 결과 확보
NIP 자급률 제고·백신 주권 확보 기여, 향후 청소년 대상 2·3상 예정

[메디칼타임즈=김민건 기자] GC녹십자(대표이사 허은철)가 국산 파상풍·디프테리아·백일해(Tdap) 혼합백신 개발 성과를 인정받아 보건복지부장관 우등상을 받았다.

2026 백신실용화기술개발사업단 성과 공유회에서 기념사진 촬영 중인 보건복지부 백영하 보건의료기술개발과장 (사진 왼쪽), GC녹십자 신윤철 개발팀장

GC녹십자는 17일 열린 '2026 백신실용화기술개발사업단 성과 공유회'에서 보건복지부장관 우등상을 수상했다고 18일 밝혔다.

복지부가 주최하고 백신실용화기술개발사업단이 주관한 이번 행사는 국내 백신 연구개발 지원 과제 중 우수한 성과를 포상하고 연구자 간 협력을 도모하기 위해 마련됐다.

GC녹십자는 이날 행사에서 전량 수입에 의존해 온 Tdap 혼합백신의 국산화 개발 현황을 공개했다. 국내 국가예방접종(NIP) 대상 백신 22종 중 원액까지 국내 생산이 가능한 백신은 6종(자급률 약 30%)에 불과하다.

이에 GC녹십자는 2024년부터 사업단 연구 과제에 참여해 필수백신 국산화를 추진해 왔다. 동물 비임상시험에서 안전성과 효력을 입증한 뒤 2025년부터 임상 1/2상에 진입했으며, 최근 안전성 및 면역원성 관련 주요 결과를 확보했다.

GC녹십자는 향후 청소년 대상 임상 2상 및 최종 임상 3상 시험을 단계적으로 진행해 제품 상용화에 나설 계획이다.

신윤철 GC녹십자 개발팀장은 "국내 최초 Tdap 혼합백신 상용화를 성공시켜 국가 필수예방접종 자급률을 높이고 국가 보건안보에 기여할 수 있도록 임상 개발에 최선을 다하겠다"고 말했다.

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