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소아 코로나 확진자 급증…인력·장비·제도까지 '삼중고'

메디칼타임즈=최선 기자소아 코로나19 확진자가 급증하면서 이와 관련 대응책이 제시됐다. 관련 학회는 중증 응급환자의 적극 수용 및 경증에 대한 1~2차 기관으로의 분산, 증상 발현 초기 덱사메타손 투여 등을 권고하고 나섰다.18일 응급실에서 소아청소년을 진료하는 의료진으로 구성된 대한소아응급의학회, 대한소아전문응급 의료센터/전용응급실협의회는 최근 소아청소년에서 급증하고 있는 코로나19 감염 사태에 대해 입장문을 공개했다.먼저 소아 환자를 진료하는 응급의료기관과 소아전문응급의료센터는 코로나19 감염 여부와 관계없이 경련/호흡곤란/의식 저하 등의 중증 응급 환자를 적극적으로 수용하도록 노력해야 한다고 촉구했다.응급실에서 소아청소년을 진료하는 의료진으로 구성된 대한소아응급의학회, 대한소아전문응급 의료센터/전용응급실협의회는 최근 소아청소년에서 급증하고 있는 코로나19 감염 사태에 대해 입장문을 18일 공개했다.이어 심정지와 이에 준하는 초응급 상황의 환아들이 의료진 부족, 소아용 장비 미비 등의 사유로 원거리 이송되지 않고 가장 가까운 준비된 응급의료기관에서 처치 받을 수 있도록, 정부는 응급의료기관 종별로 소아응급전담의료진을 확보 노력을 기울여 달라고 촉구했다. 인력 확보 시 감염병 노출에 의한 인력부족 문제 역시 고려돼야 한다.팬데믹 이전부터 필수 공공의료인 소아응급 분야에 종사하는 소아응급 전문의, 소아전담 간호사 등 전담 의료진의 절대적 부족 현상은 지속돼 왔다. 이에 학회는 인력 문제의 심각한 악화를 우려, 적정 소아응급의료 인력 확보를 위한 정부의 공적 지원 및 법적, 제도적인 정비를 촉구했다.학회는 "소아 환자를 진료하는 응급의료기관과 소아전문응급의료센터가 중증응급환자의 진료에 집중할 수 있도록 해달라"며 경증의 코로나19 확진자 및 일반 입원이 필요한 소아 환자를 주야간 1, 2차 의료기관으로 분산할 수 있는 정부 주도의 대책 마련을 촉구했다.소아에서 코로나19 감염은 대부분의 경우 심각한 병증 없이 호전되지만, 경련/호흡곤란/의식 저하 등은 중증 감염의 징후일 수 있다. 이런 점에서 증상 발생 시 보호자들이 바로 상담 가능한 핫라인 확충과 119 응대 시스템이 필요하다는 것이 학회 측 판단.초기 증상 악화를 막기 위한 덱타메타손의 투여 역시 의료자원의 낭비를 막는 효율적인 방안이라고 제시됐다.학회는 "코로나19 감염에 의한 크루프(상기도막힘증) 환자가 증가하고 있다"며 "환자의 상태 악화를 조기에 예방하기 위해, 목소리 변화, 개 짖는 기침, 호흡소리 이상 등 증상 발현 초기에 진료실에서 덱사메타손을 투여하라"고 권고했다.이어 "119 구급대 이송 도중 필요한 소아용 모니터링/소생 장비와 소아 소생술에 대한 교육이 확산돼야 한다"며 "최근 빈번히 문제 되고 있는 코로나19 감염 소아 경련 환자들에게 이송 중 항경련제가 의료지도를 통해 조기 투여될 수 있도록 정비하기 위한 관련 부처/단체 간의 논의를 촉구한다"고 밝혔다.
2022-03-18 19:33:54학술

전 연령 코로나 백신 나오나…화이자 FDA에 변경 신청

메디칼타임즈=최선 기자화이자가 자사 개발 코로나19 백신의 5세 미만 접종이 가능하도록 미국 FDA에 긴급사용승인 허가 사항 확대를 요청했다. 승인이 허가되면 5세 미만에 제공되는 최초의 코로나19 백신이 된다.1일(현지시각) 화이자는 FDA에 자사 코로나19 백신의 6개월에서 4세까지 백신 접종이 가능하도록 긴급사용승인(EUA) 개정을 요청했다.코로나19 팬데믹 이후 2년간 미국에서 1060만명 이상의 소아가 코로나19에 양성반응을 보였는데 이 중 4세 미만 소아가 160만 명 이상을 차지하고 있다.화이자사가 개발한 코로나19 백신.특히 오미크론 변이 발생으로 1월 22일까지 일주일 동안, 4세 미만 소아의 신규 감염은 전체 코로나19 입원 사례중 3.2%를 차지했다.투약 용량은 성인의 약 10% 수준으로 화이자는 변이를 감안해 3회 접종을 적정 회수로 판단하고 있다. 화이자는 2차 투여 후 8주 후 3차 접종에 대한 데이터를 분석해 수 개월 내 FDA에 제출할 계획이다.임상은 미국, 핀란드, 폴란드, 스페인에서 90개 이상의 의료기관에서 6개월에서 12세 미만의 4500명을 대상으로 진행했다. 이어 추가 대상자가 등록돼 현재 임상에는 약 8300명이 포함됐다. 제출 자료는 아직 공개되진 않았다.FDA는 오는 15일 백신 관련 자문위원회 회의 통해 요청을 검토한다. FDA는 이르면 이달 말 백신 허가 사항을 변경할 수 있다.
2022-02-03 12:22:47제약·바이오
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