개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

미국 FDA, 수술용 메쉬 치료 부작용 경고 강화

윤현세
발행날짜: 2011-07-14 09:38:07
  • 가

질을 통한 이식, 부작용 발생 증가 추세

미국 FDA는 골반 기관을 유지해 조직의 복구를 돕는 수술용 메쉬(mesh)의 사용에 대한 경고를 강화한다고 13일 밝혔다.

합성 또는 생물체로 만들어진 수술용 메쉬는 골반 장기 탈출증세에서 골반 기관을 지지하고 손상 및 약화된 조직을 복구하기 위해 사용된다.

지난 2008년 미국 FDA는 질을 통해 수술용 메쉬를 이식하는 것이 심각한 합병증을 유발할 수 있다며 이에 대한 위험성을 경고한 바 있다.

그러나 FDA는 심각한 합병증의 발생이 드물지 않게 발생하며 질을 통한 수술용 메쉬의 사용이 다른 수술이나 치료보다 위험성이 더 크다고 말했다.

지난 해엔 골반 장기 탈출 복구 치료를 위해 최소 10만 건의 수술용 메쉬를 사용했으며 이 중 3/4는 질을 통해 이식됐다.

FDA는 2008-2010년 메쉬를 이용해 복구 수술을 받은 환자 중 1천5백건의 부작용 보고가 이뤄졌으며 이는 2005-2007년도의 부작용 보고의 5배에 달하는 것이라고 말했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.