[메디칼타임즈=김민건 기자] 동국제약(대표이사 송준호)의 전립선비대증 치료 개량 신약 '유레스코정(두타스테리드·타다라필)'이 동일 성분 조합 시장에서 70%가 넘는 점유율을 기록했다. 국내 임상 3상을 통해 단일제 대비 유효성을 확인한 데 이어 중남미 시장 진출도 추진 중이다.

23일 동국제약은 지난 6월 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST) 기준 두타스테리드·타다라필 복합제 시장에서 유레스코가 76.3%의 점유율을 기록했다고 밝혔다.

이번 결과는 동일 성분 조합의 공동 개발 품목들이 비슷한 시기에 출시된 가운데 유레스코가 시장의 4분의 3가량을 차지한 셈이다.

두타스테리드는 5α-환원효소 억제제로 전립선 크기를 줄여 질환 진행을 억제하는 역할을 한다. PDE-5 억제제인 타다라필은 약뇨와 잔뇨감 등 배뇨 증상과 빈뇨·야간뇨 등 저장 증상을 개선한다. 서로 다른 기전의 두 성분을 결합해 증상 개선과 질환의 장기적인 관리를 함께 겨냥했다.

동국제약은 유레스코의 유효성과 안전성을 평가한 국내 다기관 3상 임상시험 결과가 영국 비뇨기과학회지(BJU International)에 게재됐다고 전했다.

해당 연구에서 유레스코는 각 단일제와 비교해 유효성에서 우월성을 보였으며, 안전성은 수용 가능한 수준으로 나타났다.

동국제약은 두 성분 병용을 통한 증상 개선과 전립선비대증의 장기 관리 가능성을 확인했다고 설명했다.

유레스코정의 해외 진출도 추진 중이다. 최근 스페인 제약사 파에스 파르마(FAES FARMA)와 멕시코, 콜롬비아, 에콰도르, 페루, 칠레 등 중남미 13개국을 대상으로 유레스코의 라이선스 및 공급 계약이 체결됐다.

동국제약 관계자는 "전립선비대증은 장기간 치료가 필요한 질환인 만큼 현재 증상뿐 아니라 전립선 크기와 질환 진행 위험, 환자의 연령과 삶의 질 등을 종합적으로 고려한 치료가 중요하다"며 "기존 전립선비대증 치료의 선택지를 넓히는 옵션으로 처방 현장에서 입지를 강화하고 있다"고 말했다.