[메디칼타임즈=허성규 기자] 삼천당제약은 이달 8일부터 9일까지 양일간 홍콩과 싱가포르에서 해외 기관투자자들을 대상으로 진행한 해외기업설명회(NDR, Non-Deal Roadshow)가 글로벌 투자자들의 높은 관심 속에 마쳤다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 당초 지난 4월 해외 NDR을 계획했으나 국내 애널리스트 간담회를 통해 핵심 데이터를 먼저 공개한 뒤 글로벌 기업 설명회를 진행하기 위해 일정을 변경하게 됐다.

또한 이번 NDR에서 경구용 인슐린의 데이터를 비롯한 주요 연구 성과를 공유했다고 설명했다.

또한 자체 약물전달 플랫폼인 S-PASS 기술을 기반으로 한 경구용 세마글루타이드, 티르제파타이드 및 장기 지속형 주사제와 아일리아 바이오시밀러 등 핵심 파이프라인의 글로벌 상업화 전략과 진척 상황을 상세히 소개했다고 전했다.

회사 관계자는 "이번 NDR을 통해 글로벌 투자자들이 당사의 플랫폼 기술 경쟁력과 파이프라인 가치에 큰 관심을 보였다"며 "향후 글로벌 빅파마와의 기술이전과 판권 계약 논의 등이 후속 성과로 이어질 수 있도록 소통을 더욱 강화하겠다"고 말했다.

한편 삼천당제약의 경구용 인슐린 후보물질 SCD0503은 지난달 29일 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상 1상 승인을 획득했다.

독일 당뇨 전문 임상기관 프로필(Profil)에서 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 피하주사 인슐린과의 직접 비교(Head-to-Head) 임상이 진행될 예정이며, 올해 안에 최종 임상 결과 보고서(CSR) 수령을 목표로 하고 있다.