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'레브리미드' 다발성 골수종 경구요법 승인
레브리미드 투여시 위약대조군보다 생존기간 연장돼
윤현세 기자
기사입력: 2006-07-19 02:08:04
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미국 FDA는 '레브리미드(Revlimid)'를 다발성 골수종에 경구요법으로 사용하도록 승인했다.
레브리미드의 성분은 리날리도마이드(lenalidomide). 이번 승인으로 다른 화학요법제로 치료에 실패한 재발성 다발성 골수종 환자에게 덱사메타손과 함께 경구로 투여할 수 있게 됐다.
임상결과에 의하면 평균 생존기간은 레브리미드와 덱사메타손이 병용된 환자의 경우 약 30개월, 위약과 덱사메타손이 투여된 환자의 경우 약 20개월로 레브리미드 투여시 생존기간이 유의적으로 개선된 것으로 나타났다.
레브리미드에 대한 임상결과는 지난 6월 애틀란타에서 열린 미국임상종양학회에서 이미 발표된 바 있다.
레브리미드 임상을 주도한 미국 뉴욕-프리스비테리언 병원, 코넬 웨일의대의 루벤 니스비즈키 박사는 "레브리미드는 엄청난 효과를 가진 약"이라고 평가하기도 했다.
레브리미드의 성분은 리날리도마이드(lenalidomide). 이번 승인으로 다른 화학요법제로 치료에 실패한 재발성 다발성 골수종 환자에게 덱사메타손과 함께 경구로 투여할 수 있게 됐다.
임상결과에 의하면 평균 생존기간은 레브리미드와 덱사메타손이 병용된 환자의 경우 약 30개월, 위약과 덱사메타손이 투여된 환자의 경우 약 20개월로 레브리미드 투여시 생존기간이 유의적으로 개선된 것으로 나타났다.
레브리미드에 대한 임상결과는 지난 6월 애틀란타에서 열린 미국임상종양학회에서 이미 발표된 바 있다.
레브리미드 임상을 주도한 미국 뉴욕-프리스비테리언 병원, 코넬 웨일의대의 루벤 니스비즈키 박사는 "레브리미드는 엄청난 효과를 가진 약"이라고 평가하기도 했다.
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