Warning: session_start() [function.session-start]: Cannot send session cookie - headers already sent by (output started at /home/mgn_htdocs/public_html/Users4/News/newsView.html:2) in /home/mgn_htdocs/public_html/Users4/News/newsView.html on line 16

Warning: session_start() [function.session-start]: Cannot send session cache limiter - headers already sent (output started at /home/mgn_htdocs/public_html/Users4/News/newsView.html:2) in /home/mgn_htdocs/public_html/Users4/News/newsView.html on line 16
메디칼타임즈
 
‘VR·AR’ 기술 의료기기 허가·심사 가이드라인 발간
성능 검증 및 안전성 검증 방법 등 정의
정희석 기자 news@medicaltimes.com
  • 기사입력 2018-03-14 10:00
    |메디칼타임즈 정희석 기자| 식약처는 가상현실(VR) 또는 증강현실(AR) 기술이 적용된 제품 가운데 환자 질병을 치료하거나 진단하기 위해 사용하는 의료기기에 대한 허가·심사 가이드라인을 이르면 상반기에 발간한다고 14일 밝혔다.

    VR(Virtual Reality·가상현실)은 특정 환경이나 상황을 컴퓨터로 가상으로 만들어주는 기술.

    또 AR(Augmented Reality·증강현실)은 현실 세계에 가상 정보를 부가하는 기술.

    해당 가이드라인은 가상·증강현실 특성을 반영한 합리적인 의료기기 허가·심사기준을 만들어 제품 개발과 허가에 도움을 주기 위한 것으로 현재 초안을 업계·전문가·유관기관 등에 공개해 의견을 수렴하고 있다.

    식약처는 앞서 가이드라인 준비를 위해 의료계·학계·산업계 등 전문가 27명으로 구성된 전문가 협의체를 지난해 4월부터 운영해왔다.

    가상·증강현실 기술이 적용된 의료기기로는 CT·MRI 등으로 촬영한 영상을 증강 현실 기술이 가능한 태블릿 PC에 입력해 실제 수술에 사용하는 기기, 뇌파·근전도 등 생체신호와 헤드 마운트 디스플레이(Head Mount Display·HMD)를 활용해 재활치료에 도움을 주는 기기 등이 개발되고 있다.

    참고로 헤드 마운트 디스플레이는 사용자 머리에 장착해 입체 화면을 표시하고 머리 움직임을 검출해 이를 로봇이나 제어시스템에 이용하는 장치를 말한다.

    한편, 현재 국내에서 가상·증강현실 기술이 적용된 의료기기가 허가된 사례는 없지만 미국에서는 마비 등 질환이 있는 환자 재활을 위한 제품들이 허가된 바 있다.

    상반기 발간 예정인 가이드라인 주요 내용은 ▲가상·증강현실 기술 적용 의료기기 정의 ▲성능 검증 방법 ▲안전성 검증 방법 등입니다.

    가상·증강현실 기술이 적용된 제품이 의료기기에 해당되는지 여부는 사용목적에 따라 구분되며 질병을 진단·치료·경감·예방·처치하기 위한 경우에는 의료기기에 해당된다.

    다만 수술 연습, 해부학 교육 등 의료인 교육·훈련용이거나 약 효능과 부작용 정보를 알려주는 등 건강관리용은 의료기기에 해당되지 않는다.

    제품 성능은 사용자 시선이나 동작이 가상 영상에 반영되는 반응속도·정확도 등을 평가해 확인한다.

    또 안전성은 어지럼증·두통을 예방하는 등 제품을 안전하게 사용할 수 있도록 연령별·대상별 사용 권고 시간, 비상시 작동 정지 방법 등도 고려한다.

    머리에 착용해 사용하는 HMD 제품에 대해서는 발열·발광 등으로 인한 화상이나 눈에 문제가 발생하지 않도록 한다.

    식약처는 “이번 가이드라인을 통해 가상·증강현실 기술이 적용된 의료기기 개발에 도움이 될 것”이라며 “앞으로도 의료기기산업 발전을 위해 합리적인 허가·심사 제도를 마련해 나가겠다”고 밝혔다.

    가이드라인 초안은 식약처 홈페이지(http://www.mfds.go.kr>법령자료>행정예고)에서 확인 가능하며 가이드라인에 대한 의견은 오는 27일까지 제출할 수 있다.
    <본 기사는 메디칼타임즈 어플에서도 볼 수 있습니다>
     
  • 의료기기
     권한·위상 높아진 ‘한국의료기기안전정보원’ 첫발  2018-06-30 01:44
     케어캠프, 제주대병원과 구매대행 계약 체결  2018-06-29 22:38
     세원셀론텍 연골세포치료제 ‘콘드론’ 일본 임상3상 개시  2018-06-29 22:12
     지놈케어, 난임 진단서비스 ‘EMMA·ALICE’ 출시  2018-06-29 11:36
     뷰노, 인공지능 기반 심정지 예측 SW 유효성 입증  2018-06-29 09:58
    의견쓰기 | 운영원칙
      
     
    CAPTCHA code 왼쪽의 보안문자를 입력하세요
    댓글 0 의견쓰기 전체의견
    이 기사에 대한 독자의견은 총 0건 입니다.
    회사소개 광고안내 제휴문의 이용약관 개인정보취급방침 청소년 보호정책 E마케팅 안내 법적한계와 책임고지
    (주)메디칼타임즈 | 등록번호 : 서울아00047 | 등록일 : 2005년 9월 9일 | 발행인 : 이정석 · 편집인 : 전미현
    서울시 송파구 법원로 128 문정 SK V1 GL 메트로시티 A동 413호 전화 : 02-3473-9150 팩스 : 02-3474-0169
    mail : news@medicaltimes.com copyrightⓒ2003-2018 medicaltimes.com all right reserved.