와이바이오로직스, ESMO서 항암신약 임상 공개
황병우 기자 (news@medicaltimes.com)
기사입력 : 2021-09-17 11:06
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  • | PD-1 면역관문억제제 YBL-006 코호트 중간결과 발표
면역관문 PD-1 항체 'YBL-006'작동 원리.
[메디칼타임즈=황병우 기자] 와이바이오로직스(대표이사 박영우)가 유럽종양학회(ESMO 2021)'에서 YBL-006의 임상1상 용량증가(Dose Escalation) 코호트 중간 결과를 17일 발표할 예정이라고 밝혔다.

와이바이오로직스는 지난해 5월 국내와 호주에서 YBL-006에 대한 임상1상을 승인받았으며, 용량증가(Dose Escalation) 임상시험을 진행했으며, 지난 7월 YBL-006에 대한 용량 증가 코호트에 첫 투약을 시작한 바 있다.

YBL-006은 와이바이오로직스가 자체 개발한 면역항암제 후보 물질로 YBL-006은 암세포 표면의 면역관문 억제 단백질인 'PD-1'을 겨냥하는 특징을 가지고 있다.

특히, 이번 발표에서임상 1상에 의료 인공지능(AI) 대표기업인 루닛(대표 서범석)의 AI 기반 조직 분석 바이오마커 '루닛 스코프 IO'를 활용해 관심을 모으기도 했다.

후보물질 'YBL-006'의 안전성과 내약성을 인정받은 본 연구에서 루닛은 자사의 AI 기반 조직 분석 바이오마커 '루닛 스코프 IO'를 활용해 환자의 면역항암제 반응 여부를 예측한 것이다.

와이바이오로직스 포스터 발표에 따르면 YBL-006은 첫 환자에게 0.5mpk를 투여하고 이후 2‧5‧10mpk로 용량을 늘려 정맥 투여하는 방식으로 임상을 진행했다.

용량증가 코호트에서는 안전성, 약물동태(PK), PD-1 수용체에 대한 점유율(Receptor Occupancy, RO), 혈중 IFN-γ(Interferon-gamma), 종양반응 등을 조사했다. 진행성 고형암 환자 총 11명이 용량 증가 코호트에 등록됐다.

임상시험 중간 결과 YBL-006은 용량 증가에 의해 혈중약물농도-시간 곡선하 면적 (Area Under Curve, AUC) 평가 결과에서 선형의 PK 프로파일을 보이는 것으로 확인됐다.

PD-1 RO와 혈중 IFN-γ는 첫 번째 투약 후 8시간이 지나고 3~4배 증가했으며 YBL-006 투약에 의한 용량제한독성(DLT)과 사망은 발생하지 않았다. 약물 투여로 인한 흔한 부작용은 발진(36.4%), 피로(18.2%), 발열(18.2%), 갑상선기능저하증(9.1%)등이 관측됐다.

환자 10명의 종양반응을 평가했을 때 음경편평세포암 환자 1명이 2mpk투여에 완전반응(CR)을 보였고 항문편평세포암 환자 1명이 2mpk 투여에 부분반응(PR)을 보였다.

한편, 와이바이오로직스는 YBL-006에 대한 고정용량 투여 방법에서의 용량 확장 코호트를 계획하고 있으며, 내년 임상 2상 추진을 계획하고 있다.

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