비트컴퓨터, 요양병원 EMR ‘비트닉스 클라우드’ 출시 2019-12-26 08:55:16
|메디칼타임즈=정희석 기자| 비트컴퓨터(대표이사 조현정 전진옥)가 클라우드 컴퓨팅 기반 요양병원 EMR(전자의무기록) ‘비트닉스 클라우드’(bitnixCloud)를 출시한다고 26일 밝혔다. 비트닉스 클라우드는 비트컴퓨터 요양병원 솔루션 ‘비트닉스 실버’(bitnixSliver) 기능을 고도화하고 클라우드 컴퓨팅 환경 기반으로 설계·개발한 요양병원 패키지 EMR로 성능과 기능을 크게 개선하고 표준화해 요양병원에 최적화한 솔루션. 특히 초기 인프라 도입 비용을 획기적으로 줄이고 합리적인 월 과금 정책을 채택한 것이 특징이다. 서버·DB 등 신규 EMR 시스템 구축에 큰 비중을 차지했던 인프라 부분을 클라우드 기반으로 구축해 비용부담을 줄이면서도 강력한 보안 기능을 제공하며 데이터를 안전하게 보관·백업할 수 있어 종전에 전산실 인력이 담당하던 과중한 업무 부담을 상당 부분 덜어낼 수 있다. 비트컴퓨터는 비트닉스 클라우드 개발을 앞서 완료한 후 지난 8월부터 시범구축을 통해 안정적으로 운영하고 있는 등 검증을 마쳤다고 밝혔다. 이에 내년 1월초 정식 출시를 통해 공격적인 마케팅 행보를 이어갈 예정이다. 전진옥 비트컴퓨터 대표는 “기존 로컬 서버 방식 EMR은 초기 구축비용이 상대적으로 높아 요양병원 입장에서는 도입 부담이 컸다”고 밝혔다. 그는 “비트닉스 클라우드가 요양병원의 현실적인 고민을 해결하고 병원정보시스템 품질향상과 비용절감, 안정적 운영을 가능케 하는 새로운 대안이 될 것”이라고 덧붙였다. 비트컴퓨터는 클라우드 기반 요양병원 EMR 비트닉스 클라우드 출시를 계기로 공격적인 마케팅·영업 전략을 통해 병원급 통합의료정보시스템시장에서 1위 자리를 공고히 하는 동시에 시장점유율을 꾸준히 확대해 나갈 계획이라고 밝혔다.
“플랫폼과 데이터 기반 디지털헬스 생태계 조성해야” 2019-12-26 08:37:36
플랫폼과 데이터 기반 디지털헬스 도입이 역마진 쇼크에 직면한 국내 보험사들의 탈출구로 제시됐다. 김세호 삼정KPMG 상무는 생명보험협회(회장 신용길) 손해보험협회(회장 김용덕) 한국디지털헬스산업협회(회장 송승재) 공동 주최로 지난 23일 광화문 생명보험교육문화센터에서 열린 ‘디지털헬스케어 생태계 조성 세미나’에서 이 같이 밝혔다. 김 상무는 ‘글로벌 보험사의 헬스케어 서비스 현황과 시사점’에 대한 주제발표를 통해 “글로벌 보험산업에서 헬스케어서비스 주요 테마는 플랫폼과 데이터”라며 “헬스케어 기반 로열티 플랫폼 고도화와 건강정보 융합을 통한 데이터 비즈니스가 글로벌 보험산업 트렌드”라고 주목했다. 현재 글로벌 보험사 디스커버리와 미국 생명보험사 존핸콕, 유나이티드헬스케어, 중국 핑안보험 등은 디지털헬스로 건강생활 습관 기반 포인트 시스템을 구축하는 등 강력한 보험사 중심 로열티 플랫폼 서비스를 제공 중이다. 이는 디지털헬스 플랫폼을 보험뿐 아니라 건강·금융·생활서비스와 통합한 플랫폼으로 고도화하고 포인트 시스템에 따른 리워드마켓으로 제휴 생태계를 확장해 헬스케어를 넘어 라이프케어 관점에서 소비자에게 실질적인 편익을 제공하고 있다. 특히 디지털헬스 기업과 보험사가 협업해 건강데이터를 접목한 지식 기반 서비스를 B2B·B2B2C 형태로 제공해 고객만족도를 높이고 새로운 보험 상품 개발과 콘텐츠 발굴에 적용해나가는 추세다. 관련해 김 상무는 “정부·의료기관·보험사·디지털헬스 기업이 협력해 고객의 브랜드 유입을 위한 혁신적 킬러 콘텐츠를 만들어 국민 건강증진에 힘써야 한다”고 주문했다. 국내에서는 올해 정책적으로 ▲비의료 건강관리서비스 가이드라인 발표 ▲건강증진형 보험 상품 개발 가이드라인 개정 ▲마이데이터 사업 ▲규제 샌드박스 등이 잇따르면서 디지털헬스는 물론 디지털헬스와 보험을 결합한 인슈어테크가 보험 산업 화두로 떠올랐다. 디지털헬스 스타트업 휴레이포지티브 최인수 팀장도 이날 발표에서 “전통적 보험사는 헬스케어를 활용한 디지털 트랜스포메이션을 통해 새로운 고객가치를 창출할 수 있다”며 보험사와 디지털헬스 스타트업의 협업 필요성을 강조했다. 디지털헬스 생태계 조성을 위해 EAP(Employee Assistance Program·근로자지원프로그램)에 디지털헬스를 활용하는 등 적극적 기업 건강경영 도입이 필요하다는 의견도 나왔다. 윤영호 서울의대 교수는 “국내 EAP에 건강증진 질병예방 만성질환관리 등의 내용이 없는데 기업에 건강경영을 도입한 미국 일본처럼 디지털헬스를 EAP에 적용해 질병 감소와 생산성 향상 등 사회적 건강가치를 창출해야한다”고 주문했다. 환자와 국민 입장에서 디지털헬스 생태계 조성을 위한 로드맵 중요성 또한 강조됐다. 김미영 1형당뇨환우회 대표는 “환자들의 삶의 질을 높이거나 자가 관리할 수 있는 환경을 위해 디지털헬스 생태계가 중요하다”며 “관리나 예방 차원에서 보험업계가 어떠한 것이 필요한지 환자 입장에서 생각해주면 좋겠다”고 밝혔다. 송승재 한국디지털헬스산업협회장은 “우리가 마주하는 상대가 누구인지 서비스 상대가 누구인지 먼저 생각해야한다”며 “마이데이터를 기반으로 현재 충분히 제공 가능한 것들이 많은 만큼 국민 선택권이 제한되지 않고 디지털헬스로 보장성이 강화될 수 있도록 패러다임 전환이 필요한 때”라고 강조했다.
고질적인 의료급여 진료비 체불 사태…내년엔 사라진다 2019-12-26 05:45:59
|메디칼타임즈=이창진 기자| 연말마다 도래한 의료기관과 약국 대상 의료급여 진료비 지급 지연 사태가 새해부터 사라질 것으로 관측된다. 보건당국이 처음으로 국회와 재정당국을 설득해 요양기관 의료급여 미지급금 사태 해결을 위한 능동적 예산을 편성했다. 26일 보건복지부에 따르면, 2019년 본예산 대비 부족이 예상됐던 의료급여 진료비 중 추가경정예산 4410억원을 편성해 전국 지자체에 지급 완료한 것으로 확인됐다. 매년 연말이 되면 지자체 예산이 소진되면서 병의원과 약국 등에서 진료와 조제 받은 의료급여(기초생활수급권자, 장애인, 국가유공자 등 의료급여법 대상 수급권자) 환자의 해당 지자체 사후 진료비 지원금 지연과 중단이 되풀이됐다. 의료급여 환자 비중이 높은 중소 병의원들은 연말마다 진료비 미지급금 사태로 인해 직원들 급여일을 앞두고 은행권에서 대출받는 사태가 지속됐다. 의료기관은 수개월 이후 복지부 새해 예산 집행으로 지자체로부터 지체된 의료급여 지원금을 돌려받으나, 이자는 물론이고 그동안 운영 예산 마련에 동분서주한 노력에 대한 보상책조차 전무했다. 복지부는 국회 추경예산을 통해 의료급여 미지급금 4410억원을 편성해 전국 지자체에 전달했다. 목적예비비 편성 등을 통해 해소하지 못한 의료급여 진료비는 2020년 예산에 반영했다. 의료급여 환자 증가로 인해 미지급금 역시 2015년 166억원에서 2017년 2258억원, 2017년 3334억원, 2018년 8695억원 등 해마다 급증했다. 의료급여 예산의 경우, 2015년 4조 5864억원, 2016년 4조 8183억원, 2017년 5조 2415억원, 2018년 5조 6054억원 등으로 매년 최고치를 기록하고 있다. 국회 보건복지위원회는 매년 의료급여 미지급 사태를 지적하고 확대 예산 편성 등 개선을 노력했으나, 재정당국의 과소 추계 논리에 밀려 악순환을 반복해왔다. 복지부는 추경 예산과 더불어 2020년 예산에도 의료급여 미지급금 해소항목을 반영했다. 의료급여 항목 2019년 6조 3915억원에서 2020년 7조 38억원으로 대폭 확대했다. 복지부 예산 실무를 총괄하는 박민수 정책기획관은 전문기자협의회와 만나 "의료급여 미지급금 사태 해결을 위해 추경 예산과 함께 새해 예산에 모두 반영했다. 내년부터 예산상 의료급여 미지급 사례가 없을 것이다. 이는 정부 수립 이후 처음"이라고 말했다. 박민수 정책기획관은 "그동안 의료급여 진료비를 안주는 것이 아니라 밀려 지급했다면, 새해부터 지자체에서 바로 주는 일이 가능해질 것"이라고 전하고 "연말마다 반복된 미지급금 사태로 고민하던 의료기관과 약국 등에 숨통이 트일 것으로 예상된다"고 강조했다. 복지부는 의료급여 진료비 부족 예산액을 2020년 예산에 반영해 새해 1월 중 전액 지급한다는 방침이나, 실제 예산 집행 기간까지 일부 시도에서 의료급여 진료비 미지급금 사태가 발생할 수 있다는 입장이다.
왕진 시범사업 350곳 스타트…의협 불참 공문 안 통했다 2019-12-26 05:45:59
|메디칼타임즈=문성호 기자| 보건복지부가 예정한 대로 왕진 시범사업을 본격 실시한다. 당초 참여기관 모집 과정에서 대한의사협회가 불참협조 공문을 배포하면서까지 반대했지만 복지부는 큰 무리 없이 참여기관을 모집한 것으로 확인됐다. 26일 의료계에 따르면, 복지부는 지난 13일까지 왕진 시범사업 참여 의료기관 모집하고 당장 내일(27일)부터 실시할 예정이다. 이미 건강보험심사평가원과 왕진 시범사업 지침을 마련, 참여 의료기관에 배포하기도 했다. 이 가운데 왕진 시범사업의 핵심 쟁점은 참여 의료기관 수. 의사협회가 책정된 수가에 반발하며 성명서를 발표한 데 이어 제도에 '불참'을 선언했기 때문이다. 불참 선언과 동시에 산하 의사단체에 시범사업에 참여하지 말라며 불참 협조 요청 공문을 발송하기도 했다. 즉 의사협회의 반대로 왕진 시범사업 참여 의료기관 모집에 어려움을 겪는 것 아니냐는 시각이 제기됐던 것. 실제로 의협은 공문을 통해 "왕진수가가 매우 낮다"며 "국민 건강권과 의료인에 대한 충분한 보상보다 건강보험 재정을 안정적으로 관리하겠다는 경제적 목적에 부합한다"고 비판했다. 하지만 메디칼타임즈 취재 결과, 복지부는 당초 계획보다는 적었지만 제도 시행에는 어려움이 없는 수준으로 참여 의료기관을 모집한 것으로 나타났다. 참여가 결정된 의료기관은 총 약 350개. 복지부 보험급여과 관계자는 "왕진 시범사업을 추진하면서 목표로 했던 참여 의료기관은 400개"라며 "모집 과정을 마무리한 결과 350개에 가까운 의료기관을 모집했다. 때문에 예정대로 27일부터 본격 실시할 예정"이라고 설명했다. 그는 "시범사업을 진행하면서 문제점을 보완하는 과정을 거치게 된다"며 "일단 지침을 마련해 참여 의료기관에 배포했다. 심평원과 협의해 차질 없이 추진될 것"이라고 예고했다. 한편, 복지부는 시범사업 추진을 위해 왕진료 수가를 두 단계로 만든 바 있다. 하나는 왕진료에 별도 행위 산정이 안 되는 11만 5000원, 다른 하다는 왕진료 8만원에 추가적인 의료 행위 비용을 받을 수 있다. 복지부가 시범사업 추진을 총괄하며, 심평원이 수가 및 급여기준 개발과 운영, 심사와 사후관리 등 전반적인 제도를 수행하게 된다.
늦은만큼 정교함으로 승부거는 건국의대 로봇수술센터 2019-12-26 05:45:58
|메디칼타임즈=황병우 기자| "앞으로 로봇수술이 외과영역에서 미래 의학의 발전 방향이라고 생각한다. 특히, 인공지능 시대에 맞춰서 발전해 나가는데 첫걸음을 뗀 것이 로봇수술이라고 본다." 건국대병원은 로봇수술센터를 상대적으로 늦게 도입한 후발주자이지만 병원 특성을 살린 차별성을 살려나가고 있다. 특히, 최근에는 로봇을 이용한 유방암 절제술을 건국대병원으로서는 최초로 시행하며, 역량을 키워나가는 중이다. 메디칼타임즈는 건국대병원 유방암센터 양정현 센터장과 로봇을 이용한 유방암 절제술을 집도한 건국대병원 외과 유영범 교수를 만나 현재 유방암 분야에서 로봇수술의 역할과 향후 발전방향을 들어봤다. 유영범 교수의 설명에 따르면 유방암 분야에서 로봇수술이 시작한 것은 2018년도로 국내에서도 아직까지 많은 수술 사례가 쌓이진 않았지만 절제술과 재건은 앞으로 발전 가능성이 높은 분야다. 유영범 교수 = 로봇수술의 경우 실제 수술을 해본사람 입장에서 시야가 훨씬 좋고 손목이 자유자제로 움직인다는 측면에서 긍정적인 측면이 많다는 생각이다. 또한 유방암의 경우 환자들이 흉터에 대한 걱정이 있는데 손으로 할 경우 절개부위에 따라 시야의 제한이 있지만 로봇수술의 경우 옆구리 3~4cm를 절개해 전유방을 흉터 없이 제거할 수가 있다. 특히, 양정현 센터장은 유방암 분야에서 로봇수술이 보다 더 합리성을 가질 수 있는 분야로 유전성 유방암 분야를 꼽았다. 양정현 센터장 = 유전성 유방암의 경우 멀쩡한 유방임에도 불구하고 앞으로 유방암이 발생할 것이라는 가능성 때문에 유방조직을 잘라내는 것인데 로봇수술을 이용할 경우 상처를 적게 내고 성형적으로 하면서 유방 조직을 눈으로 보는 것보다 철저히 제거할 수 있을 것으로 본다. 또한 초기 유방암도 늘어나고 있기 때문에 로봇수술이 효과적인 방법이 될 수 있지만 아직까지 비용적인 부분에서 환자가 부담이 있기 때문에 폭발적으로 늘어나지는 않을 것이다. 이와 함께 양 센터장과 유 교수는 건국대병원 로봇수술센터가 원스톱 시스템을 바탕으로 안착해가고 있다고 강조했다. 유영범 교수 = 후발주자로 출발했지만 그만큼 여러 장점을 취합해 준비를 했고 현재 각 진료과에서 스케줄 조율 시 소통이 원활하게 되고 있는 상황이다. 환자의 경우 진료를 통해 들었던 이야기를 바탕으로 상담을 받는 원스톱 시스템을 도입해 환자 입장에서도 만족도가 높다는 생각이다. 이런 상황에서 의료진과 환자의 인식 변화가 합쳐진다면 로봇수술의 사례는 더 많아질 것이라는 게 양 센터장과 유 교수의 의견이다. 유영범 교수 = 로봇수술이 늘어나기 위해서는 두 가지 요인이 있는데 의사들의 니즈와 환자들의 인식변화가 있어야 한다. 가량 갑상선 암의 경우에도 이전에는 비용적인 부담 때문에 안했지만 흉터가 적다는 강점 때문에 많이 실시하고 있다. 유방검진으로 초기에 발견되는 사람이 많은 만큼 앞으로 더 많은 환자들이 찾을 것이다. 양정현 센터장 = 뭐든지 처음에는 자리 잡기가 어렵다. 수술성적 등의 지표는 좀 더 사례가 쌓여야겠지만 더욱 발전할 소지가 있는 것이 로봇수술분야라고 생각한다. 장차 비용문제와 간편성이 더 좋아진다면 대세가 로봇수술로 넘어갈 것으로 본다.
끝나지 않은 엘러간 인공유방 사태…추적관리 사실상 어려워 2019-12-26 05:45:56
|메디칼타임즈=이인복 기자| 올 하반기 사회적으로 큰 파장을 일으킨 엘러간 유방 보형물에 대한 발암 논란이 해가 지날때까지 꺼지지 않고 진통이 계속되는 모습이다. 특히 식품의약품안전처가 환자 추적 관찰을 위해 대한성형외과학회에 손을 내밀었지만 이 또한 추적 관리에 한계를 드러내고 있다는 점에서 이러한 진통은 내년에도 지속될 것으로 전망된다. 24일 의료계에 따르면 식약처와 성형외과학회가 공동으로 보형물 부작용에 대한 등록 관리 사업을 진행중인 것으로 확인됐다. 대한성형외과학회 관계자는 "환자의 추적과 관리에 도움을 달라는 식약처의 요구에 따라 전 회원을 대상으로 하는 등록 관리 사업을 진행하고 있다"며 "또한 불안해 하는 환자들을 위해 별도의 상담 창구도 개설해 운영중"이라고 말했다. 이어 그는 "또한 문제가 된 BIA-ALCL 증세가 발생한 환자들을 위한 전문 진단 서비스를 도입하고 일선 회원들의 협조를 얻어 진행하고 있다"고 덧붙였다. 앞서 엘러간은 자사 보형물이 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)을 일으킨다는 논란이 지속되자 리콜을 결정한 바 있다. 엘러간 유방 보형물은 시장 점유율이 상당하다는 점에서 시술을 받은 환자들의 불안감도 극대화됐던 것이 사실. 결국 식약처가 전문가 집단을 통해 이를 진화하고 나선 셈이다. 이에 따라 성형외과학회는 지속적으로 회원들에게 등록 사업에 동참을 촉구하며 혼란을 진화하는데 집중하고 있다. 홈페이지에 유방 보형물 사태에 대한 정보를 지속적으로 제공하는 것은 물론 전문가 차원에서의 안전성 정보를 지속적으로 공고하며 동요를 막고 있는 것. 하지만 실제적으로 현황 파악은 물론 국민들의 혼란을 잠재우는데도 일정 부분 한계를 드러내고 있어 답답함을 호소하는 모습이다. 성형외과학회 관계자는 "문제가 된 제품은 거친 표면의 보형물에 불과하지만 사건이 워낙 파장이 커지면서 보형물 자체에 대한 불신과 의심이 확산되는 듯 하다"며 "학회로도 전혀 대상이 아닌 환자들이 문의를 해오는 경우가 다반사"라고 털어놨다. 그는 이어 "이로 인해 학회 내부와 회원들 사이에서도 이걸 언제까지 해야 하는지에 대한 불만도 나오고 있는 것이 사실"이라며 "아예 학회 차원의 대책에 눈을 돌려버린 회원도 있는 듯 하다"고 토로했다. 특히 성형외과학회 차원에서도 실태 파악이 어려운 경우도 있다는 점에서 추적 관찰에 한계를 드러내고 있다. 문제가 된 유방 보형물의 상당 부분은 대학병원급 의료기관에서 수술된 경우가 많지만 그렇지 않은 사례도 있기 때문이다. 특히 이러한 경우 환자 본인도 엘러간 제품을 사용한 것인지 확인하는 것이 쉽지 않다는 점에서 학회의 고민도 깊어지고 있다. 성형외과학회 관계자는 "그나마 병원급 이상이고 성형외과학회 회원인 경우야 실태 파악이 일정 부분 진행되고 있지만 문제는 그 외의 환자들"이라며 "비 전문의에게 삽입술을 받은 환자들이 꽤 되는 것으로 파악되고 있다"고 귀띔했다. 아울러 그는 "비 전문의를 통한 수술의 한계점이 이러한 문제 등에서 절실히 드러나는 것"이라며 "이러한 환자들은 식약처와 학회의 등록 사업에서도 제외될 확률이 높다는 점에서 큰 문제"라고 밝혔다.
|궁금하닥|해고 통보받은 강윤희 심사관 만나다 2019-12-26 05:45:55
|메디칼타임즈=최선 기자| youtube식품의약품안전처 강윤희 의약품심사부 종양약품과 심사관이 1인 시위 등을 이유로 징계 및 해고 통보를 받은 것으로 확인됐다. 강 심사관은 징계와 해고의 정당성에 의문을 제기, 징계처분에 대한 노동위원회 제소부터 행정소송까지 예고하고 나섰다. 심경 인터뷰를 통해 징계 이후 근황과 향후 계획에 대해 들었다. 다음은 인터뷰 내용중 일부 발췌한 내용이다(전문은 영상 참조) ▲1인 시위 이후 근황은? 7월부터 1인 시위를 진행해 오다가 9월 18일자로 식약처가 3개월 정직 징계 처분을 받아서 현재는 일하지 않고 있다. 시위를 통해 식약처의 실상을 알리기 위한 노력을 했고, 현재는 식약처와 관련 여러 이슈가 되고 있는 문제들에 대해 칼럼을 쓰고 있다. ▲의사로서 식약처에서 일하면서 느낀 점은? 병원에서 일할 때는 진단검사의학과 전문의로서 환자 검사 결과가 제대로 나갈 수 있는 역할을 했다. 제약회사에서 일할 때도 있었는데 환자들이 약을 안전하게 복용할 수 있게 하는 역할을 했다. 공적인 기관인 식약처에서 일하니까 (힘의) 범위가 굉장히 커졌다. 공권력의 힘을 처음으로 알게됐다. 이런 힘을 잘 쓰는 국민과 환자들에게 좋은 힘을 발휘할 수 있다고 생각했다. 하지만 식약처가 전문성도 조금 부족하고, 국민과 환자의 안전 문제를 해결하려는 의지도 부족하고, 공권력을 더 잘 쓰지 못하는 점에 대해 절망을 했다. 그래서 1인 시위에 나섰다. ▲식약처 전문성 강화를 주장한 이유는? 항암제를 심사하는 부서에서 일했다. 항암제 부작용 보고를 검토했다. 부작용으로 사망하는 분들이 종종 있었다. 후속 안전성 조치가 부실하게 취급되는 걸 느꼈다. 식약처에 의사 수가 절대적으로 부족하기 때문에 허가 심사에는 의사들이 거의 관여하지 못한다. 허가할 때 어떤 약이 우리나라 환자에게 진짜 필요한 건지 가치평가를 해야 하는데, 의사들이 안전성·유효성 평가에 전혀 관여를 못하고 있다. 인허가 시스템상, 특히 안전관리 시스템상 전문성이 부족하다는 것을 느꼈다. 전문성은 국가의 수준과 관련이 있다. 우리나라의 국력이 굉장히 좋아졌고, 전문가 실력도 선진국과 비견할 수 있는데 식약처의 전문성이 상대적으로 너무 낮다고 생각했다. 이런 문제를 해결할 식약처의 의지도 너무 부족해 보여 1인 시위에 나섰다. ▲징계의 부당함을 이유로 행정소송을 진행한다. 1인 시위 때문에 징계를 받게 된 게 확실하다고 생각하기 때문이다. 시위 이후 담당 과장이 징계를 안내했다. 이는 곧 시위 자체로 징계위원회에 회부됐다는 뜻이다. 징계 사유 자체에 1인 시위가 들어가 있지는 않았다. 오히려 과거의 일들이 문제가 됐다. 안전성 관리 제대로 안하면 언론에 제보하겠다고 했는데, 이런 것들이 징계사유다. 상관을 모욕하고 협박했다는 게 징계사유인데 이건 작년, 올해 초에 벌어진 일로 오래 전 일이다. 그런데 징계를 꺼낸 시점은 1인 시위 이후다. 입막음을 위해 징계한 것이기 때문에 징계 철회를 위한 절차를 밟고 있다. ▲재계약은 어떻게 됐나? 재계약을 하지 않겠다는 통보를 2주 전에 받았다. 당연히 내부 고발자를 받아들이지 않으려는 식약처의 부담감은 이해가 된다. 다만 징계 및 해고가 부당하다는 점을 알리기 위해 순차적으로 과정을 밟아 나갈 생각이다.
2017년 암환자 23만2255명...발생률 위암·대장암·폐암 순 2019-12-24 16:39:57
|메디칼타임즈=박상준 기자| 국가암관리위원회가 보고한 2017년 국가암등록통계에 따르면 2017년 한 해 동안 새로 발생한 암환자는 23만 2255명(남 12만 2292명, 여 10만 9963명)으로, 전년도(23만 1236명)에 비해 1019명(0.4%)이 증가한 것으로 조사됐다. 2017년 한해 남녀 전체에서 가장 많이 발생한 암은 위암이었으며, 이어서 대장암, 폐암, 갑상선암, 유방암, 간암, 전립선암 순이었다. 2016년과 비교했을 때 암종별 발생자 수는 남녀를 통틀어 폐암이 3위, 췌장암이 8위로 각각 한 순위씩 상승했다. 암발생률은 1999년 이후 2011년까지 연평균 3.7%씩 증가하다가, 2011년 이후 매년 약 2.6%씩 감소하고 있는데 다만, 유방암, 전립선암, 췌장암, 신장암은 1999년 이후 발생률이 증가 추세를 보이고 있다. 반면 위암, 대장암, 갑상선암, 폐암(남자), 간암, 자궁경부암의 발생률은 최근 감소 추세다. 최근 5년간(‘13-’17) 진단받은 암환자의 5년 상대생존율(이하 생존율)은 70.4%로, 약 10년 전(‘01-’05)에 진단받은 암환자의 생존율(54.1%)보다 1.3배(16.3%p 증가) 높아졌으며, 특히 10년 전(‘01-’05) 대비 생존율이 10%p 이상 상승한 암종은 위암 (76.5%, 18.5%p 증가), 간암(35.6%, 15.1%p 증가), 폐암(30.2%, 13.7%p 증가), 전립선암(94.1%, 13.1%p 증가)으로 조사됐다. 암종별 생존율로는 갑상선암(100.1%), 전립선암(94.1%), 유방암(93.2%)의 생존율이 높았으며, 간암(35.6%), 폐암(30.2%), 담낭 및 기타담도암(28.9%), 췌장암(12.2%)의 생존율은 상대적으로 낮았다. 아울러 암 확진 후 현재 치료 중이거나 완치된 암유병자 수*는 약 187만 명이며, 우리나라 국민 전체의 3.6%를 차지했다. 암종별로는 남녀 전체에서 갑상선암(40만 5032명) 유병자 수가 전체의 21.7%로 가장 많았으며, 그 다음으로 위암(28만 9223명), 대장암(25만 1063명), 유방암(21만 7203명), 전립선암(8만 6435명), 폐암(8만 4242명) 순이었다. 암 진단 후 5년 초과 생존한 암환자는 전체 암유병자의 절반 이상(55.7%)인 103만 9659명으로 처음 100만 명을 넘어섰다.
KMI한국의학연구소, 가족친화기업 재인증 2019-12-24 15:51:05
|메디칼타임즈=문성호 기자| KMI한국의학연구소는 여성가족부로부터 '가족친화 인증기업'으로 재차 선정됐다고 24일 밝혔다. 2008년 첫 도입된 가족친화기업인증 제도는 '가족친화 사회환경의 조성 촉진에 관한 법률'에 따라 근로자의 일·생활 균형을 지원하는 기업과 기관을 심사해 여성가족부 장관 인증을 부여하는 제도다. 가족친화 인증 기업과 기관에는 출입국 우대 편의 제공, 물품구매 적격심사 우대, 금융기관 이용 시 금리 우대 등 각종 경영상 혜택이 제공되고 있다. KMI는 2011년 신규 인증을 획득한 이래 2014년 유효기간연장과 2016년 재인증을 거쳐 올해도 재인증(유효기간 2019.12.01.~2022.11.30)을 획득했다. 현재 KMI는 희망근로제도를 통해 자기계발시간과 육아 및 가사생활 시간을 지원하고 있으며, 출산휴가 및 육아휴직과 별도로 ‘모성보호 근무시간 단축제도’를 운영해 출산·육아와 직장생활을 병행할 수 있는 근로환경을 조성하고 있다. 이와 함께 모성보호실을 설치·운영해 임산부의 휴식공간을 제공하고 착유시설 지원을 통해 모유수유도 권장하고 있다. KMI 관계자는 "근로자의 직장만족도에 영향을 미치는 요인으로 일·생활 균형 만족도가 점차 중요해지고 있다"며 "앞으로도 일과 가정의 균형을 돕는 ‘일하기 좋은 직장’ 조성을 위한 노력과 지원을 아끼지 않겠다"라고 전했다.
가톨릭대, 기술이전 통해 '연골세포치료제' 속도 낸다 2019-12-24 15:48:48
|메디칼타임즈=문성호 기자| 가톨릭대학교 산학협력단은 지난 16일 유도만능줄기세포 응용연구소 연구팀이 개발한 '줄기세포로부터 분화 유도된 연골세포의 제조방법' 등 특허 14건에 대해 CiSTEM(대표이사 주지현 교수·서울성모병원 류마티스내과)과 특허권 양도계약을 체결했다고 밝혔다. 유도만능줄기세포 응용연구소는 다양한 유도만능줄기세포(iPS, induced Pluripotent Stem Cell) 생성 기법을 개발하고 이를 류마티스 질환에 응용하는 연구를 진행해왔다. 연구팀은 실제 환자를 진료하면서 관절염 치료를 효과적으로 해결하기 위한 방법을 연구하다 유도만능줄기세포를 활용한 치료제 개발에 집중하게 됐다. 유도만능줄기세포는 성체 체세포를 배아줄기세포와 유사한 만능줄기세포로 만든 세포로서 연골, 뼈, 피부, 간 등 다양한 목적세포로 분화시킬 수 있다. 연구팀은 세계 최초로 류마티스 관절염 환자의 유도만능줄기세포주를 생성시킨 기술을 토대로 제대혈에서 유래된 동형접합 세포를 이용해 3차원 형태의 연골세포치료제를 개발해냈다. 본 치료제는 현재 독성검사 및 중대동물 유효성 평가를 마쳤으며, 골관절염환자를 대상으로 한 중간엽줄기세포 이용 임상시험 경험을 바탕으로 임상 진입을 앞두고 있다. 이 기술이 성공적으로 상용화 될 경우 이미 관절염이 발생한 환자의 손상된 연골을 유도만능줄기세포유래 치료제로 재생시켜 회복속도를 높일 수 있다. 또한, 수술이 아닌 외래 진료에서 처치할 수 있도록 개발되어 환자의 진료비 부담을 줄여줄 것으로 기대된다. CiSTEM 대표이사 주지현 교수는 "이번 기술이전을 통해 회사 설립부터 목표로 해왔던 재생의학적인 세포치료제 개발의 꿈을 실현할 수 있게 돼 기쁘다"며 "이번 체결 건이 산학협력의 좋은 사례로 자리매김 할 수 있도록 상용화까지 책임을 다하겠다"고 소감을 밝혔다. 가톨릭대 산학협력단 전신수 단장은 "기술이 이전된다는 것은 그만큼 상용화 가능성이 높다는 것을 의미한다"며 "우리 대학에서 보유한 우수한 기술이 연구의 수준에서 머무는 것이 아니라 유용한 치료제로 탄생할 수 있도록 기관 차원에서 지원을 아끼지 않을 것"이라고 말했다.